VI. Требования к отпуску (реализации) лекарственных препаратов в аптечных организациях. Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента


МДК 01.02 Отпуск лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента

 

2016 г.

1)Какой документ подтверждает качество и безопасность лекарственных препаратов:

Декларация соответствия

2) Аннотация к ЛП

3) Товарно-транспортная накладная

4) Договор поставки товара

 

2)МИБП подлежат:

1) Декларированию качества

Обязательной сертификации

 

3)Лекарственные препараты, подлежат реализации на территории РФ:

При наличии декларации соответствия

2) Достаточно регистрационного удостоверения

 

4)Декларацию соответствия ЛП оформляет:

1) КИЛ

Производитель

3) орган по сертификации

 

5)Экстемпоральные лекарственные формы, изготовленные в аптеке подлежат:

Внутриаптечному контролю

2) Обязательной сертификации

3) Декларированию качества

 

6)Перевязочные материалы подлежат:

Декларированию качества

2) Обязательной сертификации

 

7)Процесс декларирования представляет собой:

Испытание качества ЛП в КИЛ

Производитель декларирует качество продукции

Орган по сертификации регистрирует декларацию

8)Лекарственный препарат, сопровождаемый ложной информацией о его составе и (или) производителе - это:

1) Референтный лекарственный препарат

Фальсифицированный лекарственный препарат

3) Воспроизведенный лекарственный препарат

4) Недоброкачественный лекарственный препарат

 

9)Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств включает в себя:

1) лицензионный контроль в сфере производства лекарственных средств и в сфере фармацевтической деятельности;

2) федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств;

Выборочный контроль качества лекарственных средств

 

10)Лекарственные препараты подлежат:

Декларированию качества

2) обязательной сертификации

 

11)Лекарственный препарат, не соответствующий требованиям фармакопейной статьи либо в случае ее отсутствия требованиям нормативной документации или нормативного документа - это:

Недоброкачественный лекарственный препарат

2) Референтный лекарственный препарат

3) Воспроизведенный лекарственный препарат

4) Фальсифицированный лекарственный препарат

 

12)Лекарственный препарат, который впервые зарегистрирован в Российской Федерации, качество, эффективность и безопасность которого доказаны на основании результатов доклинических исследований лекарственных средств и клинических исследований лекарственных препаратов- это:

1) Воспроизведенный лекарственный препарат

Референтный лекарственный препарат

3) Недоброкачественный лекарственный препарат

4) Фальсифицированный лекарственный препарат

 

13)Декларирование и сертификация товаров аптечного ассортимента проводится с целью:

1) Стимулирования сбыта товаров

2) Организации складирования, хранения товаров

3) Формирования товарного ассортимента

Обеспечения населения качественными и безопасными лекарственными препаратами

 

14)Протоколы анализа на лекарственные препараты выдает:

1) Роспотребнадзор

КИЛ

3) Орган сертификации

 

15)Регистрацию деклараций осуществляет:

Орган по сертификации ЛП

2) областной РОСПОТРЕБНАДЗОР

3) представитель РОСЗДРАВНАДЗОРА в регионе

 

16)БАД подлежат:

Декларированию качества

2) Обязательной сертификации

 

17)Информация о сертификации может быть представлена документами:

Сертификат соответствия

Заверенная копия сертификата соответствия

3. Аннотация на препарат

 

19)Лекарственный препарат, который имеет такой же качественный состав и количественный состав действующих веществ в такой же лекарственной форме, что и референтный лекарственный препарат, и биоэквивалентность или терапевтическая эквивалентность которого референтному лекарственному препарату подтверждена- это:

1) Оригинальный лекарственный препарат

2) Недоброкачественный лекарственный препарат

Воспроизведенный лекарственный препарат

4) Фальсифицированный лекарственный препарат

 

20)Копия декларации соответствия

Не предусмотрена

2) предусмотрена

 

21)Реквизиты кассового чека:

Порядковый номер чека

Дата и время покупки

Стоимость покупки

Признак фискального режима

5. наименование товара

 

22)Освидельствование ККМ в органе тех.надзора проводится:

1) 1 раз в квартал

2) ежемесячно

Ежегодно

 

23)Дополнительная информация о товаре предоставляемая продавцом потребителю:

cyberpedia.su

МДК 01.02. « Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента».

⇐ ПредыдущаяСтр 2 из 5Следующая ⇒

Преподаватель: Ткачева Л.Ю. 2017-2018 г.☺

 

 

Тема занятия: «Организация хранения лекарственных средств».          

Цели занятия:                             

1. Изучить нормативные документы, регламентирующие порядок хранения товаров в фармацевтических организациях.

2. Ознакомиться с общими требованиями к устройству и эксплуатации помещений хранения, регламентируемыми Приказом МЗ и СР № 706н от 23.08.2010 (ред. от 28.12.2010) «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».

3. Сформировать профессиональные знания и умения по организации хранения лекарственных средств в соответствии с действующей нормативно-правовой документацией.

4. Сформировать соответствующие профессиональные и общие компетенции: ОК 1. – ОК.6, ОК.9; ПК 1.1, 1.4., 1.5., 1.6.

                              

Самостоятельная практическая работа студента:

1. Ознакомиться с Приказом МЗ и СР РФ Приказом МЗ и СР № 706н от 23.08.2010 (ред. от 28.12.2010) «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».

 Законспектировать разделы приказа:

 - Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации хранения.

2. Ознакомиться с порядком заполнения стеллажной карточки, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве.

Заполнить стеллажную карточку для предложенного лекарственного средства.

 

В результате проведенного занятия студент должен знать:

1. Нормативно – правовые документы, регламентирующие организацию хранения лекарственных средств и фармацевтических товаров в аптечных организациях.

2. Общие требования к устройству и эксплуатации помещений хранения, регламентируемыми Приказом МЗ и СР № 706н от 23.08.2010 (ред. от 28.12.2010) «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».

3. Порядок регистрации климатических параметров воздуха в помещениях хранения аптечных организаций.

4. Требования к приборам для регистрации климатических параметров воздуха.

5. Общие принципы размещения лекарственных средств в помещениях хранения аптечных организаций.

6. Порядок заполнения стеллажной карточки.

 

Студент должен уметь:

- овладеть общими и профессиональными компетенциями: ОК1. – ОК.6, ОК.9; ПК 1.1, 1.4., 1.5., 1.6.

Вопросы для самоподготовки:

1. Дайте определение термина «хранение» в соответствии с ОФС «Хранение лекарственных средств» ГФХІІІ.

2. Перечислите нормативно – правовые документы, регламентирующие организацию хранения фармацевтических товаров в аптечных организациях.

3. Перечислите общие требования к устройству и эксплуатации помещений хранения, регламентируемые Приказом МЗ и СР № 706н от 23.08.2010 (ред. от 28.12.2010) «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств».

4. Общие требования к организации хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения.

5. Укажите санитарно-гигиенические требования к помещениям хранения.

6. Укажите порядок измерения и регистрации параметров воздуха в помещениях хранения аптечной организации. Требования к приборам регистрации климатических параметров.

7. Укажите температуру соответствующую «холодному месту», «прохладному месту», «комнатной температуре».

8. Чему равна относительная влажность воздуха в сухом помещении?

9. Укажите общие принципы размещения ЛС в помещениях хранения.

10. Укажите, как осуществляется идентификация и контроль за сроками годности ЛС в помещениях хранения аптечных организаций. Стеллажная карта.

Литература:

1. Организация и экономика фармации. Учебник / И.В. Косова, Е.Е. Лоскутова, Е.А. Максимкина и др.; Под ред. И.В. Косовой. – М.: Издательский центр «Академия»; Мастерство, 2002.

2. Лекционный материал.

Домашнее задание:Организация хранения лекарственных средств и ЛРС.

 

БЛОК ИНФОРМАЦИИ

НОРМАТИВНО-ПРАВОВАЯ БАЗА.

При организации хранения ЛС и ИМН в аптечных организациях необходимо руководствоваться требованиями Постановлений Правительства РФ, приказов Министерства здравоохранения РФ и Государственных Фармакопей ХІІ и ХІІІ изданий.

 

Хранение- процесс хранения лекарственных средств до момента их использования в пределах установленного срока годности, являющийся составной частью обращения лекарственных средств. (ГФ РФ XIII издания, ОФС « Хранение лекарственных средств»).

Краткое содержание нормативных документов указано в таблице 1

 

Таблица 1 Нормативные документы, регламентирующие хранение лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента товаров

Дата НД Название Содержание
  12.04.2010 (ред. от 03.07.2016) Федеральный закон № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» Статья 58. Хранение лекарственных средств  
1 23.08. 2010 (ред. от 28.12.2010) Приказ Минздравсоцразвития РФ №706н  «Об утверждении Правил хранения лекарственных средств»   Общие вопросы хранения, требования к помещениям хранения, правила хранения ЛС с учетом их физико-химических свойств
2 13.11.1996 Приказ МЗ РФ № 377 «Об утверждении Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения»     Правила хранения ИМН
3 31.12.2009 Постановление Правительства РФ № 1148 «О порядке хранения наркотических средств и психотропных веществ»    
4 24.07.2015 Приказ МЗ РФ № 484н «Об утверждении специальных требований к условиям хранения наркотических средств и психотропных веществ, зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных средств, предназначенных для медицинского применения в аптечных, медицинских, научно-исследовательских, образовательных организациях и организациях оптовой торговли лекарственными средствами»  
  12.11.1997 (редакция от 17.11.2010) Приказ МЗ РФ от № 330 «О мерах по улучшению учета, хранения, выписывания и использования наркотических средств и психотропных веществ» Требования к помещениям хранения наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодействующих лекарственных средств, правила хранения наркотических, психотропных, ядовитых, сильнодействующих лекарственных средств.
  16.07.1997 Приказ МЗ РФ № 214 «О контроле качества лекарственных средств, изготовляемых в аптечных организациях (аптеках)     Условия хранения и сроки годности лекарственных средств, изготовленных в аптеках
  21.10.1997 Приказ МЗ РФ №309 «Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)» Требования к помещениям хранения (температура, вентиляция, освещенность)
  17.02.2016 Постановление Главного государственного санитарного врача РФ №19 «Об утверждении санитарно-эпидемиологических правил СП 3.3.2.3332-16 «Условия транспортирования и хранения иммунобиологических лекарственных препаратов» Требования к условиям транспортирования и хранения всех групп ИЛП,  Порядок транспортирования и хранения ИЛП от момента их изготовления до использования в медицинских организациях. Требования к оборудованию, обеспечивающему сохранность исходного качества и безопасность ИЛП, и порядок использования этого оборудования.  
  31.08.2016 г. Приказ МЗ РФ № 647н «Об утверждении Правил надлежащей аптечной практики лекарственных препаратов для медицинского применения»  
  31.08.2016 г Приказ МЗ РФ № 646н «Об утверждении Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения» Устанавливаются  требования к условиям хранения и перевозки лекарственных препаратов, необходимые для обеспечения  их качества, безопасности и эффективности лекарственных препаратов, а также минимизации риска проникновения фальсифицированных, недоброкачественных, контрафактных лекарственных препаратов в оборот.    
  Вводится впервые Начало действия - 01.01.2016 Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания, ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ Хранение лекарственных средств ОФС.1.1.0010.15 Устанавливает общие требования к хранению фармацевтических субстанций, вспомогательных веществ и лекарственных препаратов и распространяется на все организации, в которых имеет место хранение лекарственных средств, с учетом вида деятельности организации.
    Государственная фармакопея Российской Федерации XIII издания, ОБЩАЯ ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ «Хранение лекарственного растительного сырья и лекарственных растительных препаратов» ОФС.1.1.0011.15 Устанавливает требования к условиям хранения лекарственного растительного сырья (ЛРС) и лекарственных растительных препаратов (фитопрепаратов).  

Дата добавления: 2018-02-15; просмотров: 56; ЗАКАЗАТЬ РАБОТУ

studopedia.net

Распределение времени

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

для студентов по специальности 060108.51 «Фармация»

по производственной практике

ПМ.01 «Организация отпуска лекарственных средств и товаров

аптечного ассортимента»

Цели и задачи практики:

  1. Овладеть основным видом профессиональной деятельности - реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента /МДК 01.02. Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента и соответствующих/ и сформировать соответствующие профессиональные и общие компетенции:

ПК 1.1. Организовывать прием, хранение лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы.

ПК 1.3. Продавать изделия медицинского назначения и другие товары аптечного ассортимента.

ПК 1.4. Участвовать в оформлении торгового зала.

ПК 1.5. Информировать население, медицинских работников учреждений здравоохранения о товарах аптечного ассортимента.

ПК 1.6. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны

труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.

ПК 1.7. Оказывать первую медицинскую помощь.

ПК 1.8. Оформлять документы первичного учета.

ОК 1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес.

ОК 3. Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.

ОК 4. Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и личностного развития.

ОК 5. Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.

ОК 6. Работать в коллективе и в команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.

ОК 7. Брать на себя ответственность за работу членов команды (подчиненных), за результат выполнения заданий.

ОК 9. Ориентироваться в условиях частой смены технологий в профессиональной деятельности.

ОК 10. Бережно относиться к историческому наследию и культурным традициям народа, уважать социальные, культурные и религиозные различия.

ОК 11. Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по

отношению к природе, обществу и человеку.

ОК 12. Вести здоровый образ жизни, заниматься физической культурой и спортом для укрепления здоровья, достижения жизненных и профессиональных целей.

2.В ходе освоения профессионального модуля на производственной практике студент должен закрепить знания, умения и получить опыт практической работы по реализации лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента.

№ п/п

Наименование разделов

Количество дней

Количество часов

Прием товара, приемочный контроль лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента, размещение их по местам хранения

2

12

Организация порядка отпуска лекарственных препаратов по рецептам врачей

8

48

Организация бесплатного и льготного обеспечения лекарственными препаратами в рамках оказания государственной социальной помощи

4

24

Порядок безрецептурного отпуска лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента

4

24

Санитарный режим в аптечной организации

В течение практики

В течение практики

Организация отпуска лекарственных препаратов отделениям медицинских организаций (при наличии договоров с медицинскими организациями)

2

12

ИТОГО:

20

120

1. Прием товара, приемочный контроль лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента, размещение их по местам хранения

Изучить Приказ МЗ РФ № 214 от 16.07.97 «О контроле качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптеках».

Проводить приемочный контроль при приеме товара по показателям «Описание», «Упаковка», «Маркировка», на соответствие качества сопроводительных документов, в т.ч. документов, подтверждающих качество лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента.

Записать в дневник показатели приемочного контроля, приложить (копию)накладную, выделив информацию о подтверждении качества лекарственных средств по каждой группе товаров (лекарственные препараты, медицинские изделия, парафармацевтическая продукция), протокол согласования отпускных цен на ЖНВЛП.

Оформить в дневнике информацию о забракованных лекарственных препаратах (при наличии), приложить копию документа возврата забракованного товара.

Оформить слайды: прием товара, сопроводительные документы, карантинная зона, места хранения (шкафы, холодильники), стеллажная карта.

2. Организация порядка отпуска лекарственных препаратов по рецептам врачей

Познакомиться с организацией рабочего места по приему рецептов и отпуску лекарств. Изучить нормативные документы, регламентирующие правила оформления рецептов и отпуска лекарственных средств, формы рецептурных бланков, поступающих в аптеку. Таксирование рецептов, использование информационных программ и технологий.

Оформить в дневнике рецепты на:

- наркотические ЛП (в т.ч. кодеинсодержащие),

- сильнодействующие

- другие ЛП, подлежащие ПКУ,

- препараты списка А и Б,

- препараты простого списка,

- оформить их отпуск по рецептам (использовать штампы «Лекарство отпущено», «Рецепт не действителен»).

Оформить в дневнике рецепты больным с хроническим течением болезни, отпуск по рецептам длительного действия.

Познакомиться и записать в дневник примеры синонимической замены, норм единовременного отпуска, сроки обслуживания выписанных рецептов, сроки хранения рецептов и уничтожение их в аптеке.

Оформить слайды: рабочее место по приему рецептов и отпуску лекарств, витрины торгового зала.

studfiles.net

VI. Требования к отпуску (реализации) лекарственных препаратов в аптечных организациях

6.1. Отпуск (реализация) лекарственных препаратов осуществляется по рецепту и без рецепта врача, а также по требованиям учреждений здравоохранения на основании договора.

6.2. При поступлении в аптечную организацию рецептов и требований установленных образцов специалист аптечной организации проводит оценку их соответствия определенным требованиям и в соответствии с тарифами определяет стоимость отпускаемого лекарственного препарата.

6.3. В случае замены выписанного в рецепте лекарственного препарата на его синоним (генерическую форму), с согласия покупателя или по согласованию с врачом, на обороте рецепта следует указать торговое наименование отпущенного лекарственного препарата, поставить подпись и дату отпуска.

КонсультантПлюс: примечание.

По вопросу, касающемуся порядка отпуска лекарственных средств аптечными учреждениями (организациями), см. Приказ Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 N 785.

6.4. Отпуск лекарственных препаратов, имеющих особые условия реализации (наркотические средства, психотропные, сильнодействующие и ядовитые вещества, этиловый спирт и другие), осуществляется с соблюдением требований действующих нормативных документов <*> и настоящих Правил.

--------------------------------

<*> Приказ Минздрава России от 23 августа 1999 года N 328 "О рациональном назначении лекарственных средств, правилах выписывания рецептов на них и порядке их отпуска аптечными учреждениями (организациями)" (регистрация в Минюсте России от 21.10.1999 N 1944). Приказ Минздрава России от 12 ноября 1997 года N 330.

6.5. Отпуск (реализация) лекарственных препаратов по бесплатным и льготным рецептам осуществляется из аптечных организаций на основании договора с организациями, финансирующими льготный отпуск населению лекарственных препаратов.

6.6. Льготы в обслуживании отдельных групп населения предоставляются в соответствии с законодательными и нормативными актами Российской Федерации, а также на основании решений органов государственной власти субъектов Российской Федерации.

6.7. Реализуемые из аптечных организаций лекарственные препараты должны иметь информацию согласно государственному информационному стандарту лекарственного средства.

Покупателю по его просьбе может быть представлена дополнительная информация о приобретаемом лекарственном препарате, об имеющихся в аптечной организации синонимах (генерических формах) приобретаемого лекарственного препарата и их ценах.

6.8. При отпуске лекарственных препаратов уполномоченный сотрудник аптечной организации информирует покупателя о правилах приема лекарственного препарата: режиме приема, разовой и суточной дозе, способе приема (с учетом приема пищи и пр.), правилах хранения и др.; обращает внимание покупателя на необходимость внимательно ознакомиться с информацией о лекарственном препарате. Ответы сотрудника должны быть профессиональными, грамотными, с соблюдением требований этики.

6.9. При отпуске лекарственных препаратов допускается нарушение вторичной упаковки с обязательным указанием при этом серии и срока годности лекарственных препаратов на аптечной упаковке и предоставлением необходимой информации. Не допускается нарушение первичной упаковки лекарственного препарата.

6.10. По требованию покупателя уполномоченный сотрудник аптечной организации предоставляет информацию о документах по ценам и срокам годности лекарственных средств и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций и о документах, подтверждающих их качество.

6.11. Для информации о лекарственных препаратах и других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, могут быть использованы витрины различного типа, где выставляются лекарственные препараты, отпускаемые без рецепта врача, и образцы имеющихся товаров.

Лекарственные препараты на витринах размещаются отдельно: лекарственные препараты для внутреннего употребления и лекарственные препараты для наружного применения. Внутри групп лекарственные препараты располагаются по фармакотерапевтическому признаку.

6.12. В залах самообслуживания посетитель вначале получает всю необходимую информацию об интересующих его безрецептурных лекарственных препаратах, других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, от консультанта, работающего в зале, затем с выбранным товаром обращается к контролеру-кассиру.

6.13. Информация об услугах, предоставляемых аптечными организациями, а также реализуемых лекарственных препаратах и других товарах, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, должна осуществляться в соответствии с требованиями действующего законодательства.

6.14. Контрольно-кассовые аппараты аптечной организации должны быть зарегистрированы в налоговых органах по месту нахождения аптечной организации в установленном порядке.

6.15. Покупатель вправе возвратить или заменить товар ненадлежащего качества, приобретенный в аптечной организации (за исключением тех товаров, которые включены в перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации в соответствии с действующим порядком <*>).

--------------------------------

<*> "Перечень непродовольственных товаров надлежащего качества, не подлежащих возврату или обмену на аналогичный товар других размера, формы, габарита, фасона, расцветки или комплектации", утвержденный Постановлением Правительства Российской Федерации от 19 января 1998 года N 55.

"При этом покупатель, которому продан товар ненадлежащего качества, вправе по своему выбору потребовать безвозмездного устранения недостатков товара или возмещения расходов на их исправление потребителем или третьим лицом, соразмерного уменьшения покупной цены, замены на товар аналогичной марки (модели, артикула), замены на такой же товар другой марки (модели, артикула) с соответствующим перерасчетом покупной цены, расторжения договора купли-продажи в порядке, определенном законодательными и нормативными правовыми актами Российской Федерации <*>".

--------------------------------

<*> Статья 18 Закона Российской Федерации от 7 февраля 1992 года N 2300-1 "О защите прав потребителей".

studfiles.net

Рабочая программа Производственной практики «Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента» мдк 01. 02 Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента

Государственное автономное профессиональное

образовательное учреждение

«Липецкий медицинский колледж»

РАБОЧАЯ ПРОГРАММА

Производственной практики «Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента»

МДК 01.02 Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента

Профессионального модуля

ПМ.01 «Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента»

по специальности 33.02.01 «Фармация»Базовый уровень подготовки

Липецк, 2015 г.

ОдобренА

Цикловой методической комиссией

и утверждена на заседании ЦМК ПД «Фармация», «Лабораторная диагностика», «Лечебно- профилактическое дело»

№ ______ от « ______ »___________2015 г.

Председатель ЦМК

_______________Е.Н.Фурман

Составлена в соответствии с ФГОС к минимуму содержания и уровню подготовки выпускника по специальности 33.02.01 Фармация

Заместитель директора

по учебно- производственной работе

______________________Л.Ю.Панарина

Автор:

преподаватель высшей категории общепрофессиональных дисциплин и профессиональных модулей ГАПОУ «Липецкий медицинский колледж»

Анпилова О.П.

СОДЕРЖАНИЕ

стр.
  1. ПАСПОРТ ПРОГРАММЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

4
  1. СТРУКТУРА и содержание ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

10
  1. условия реализации программы ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

12
  1. Контроль и оценка результатов Освоения ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

29
1. паспорт ПРОГРАММЫ ПРОИЗВОДСТВЕННОЙ ПРАКТИКИ

«Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента»

по МДК 01.02 «Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента» профессионального модуля ПМ.01 «реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента»

1.1. Область применения программы

Является частью основной профессиональной образовательной программы подготовки специалистов среднего звена в соответствии с ФГОС по специальности 33.02.01 «Фармация»среднего профессионального образования в части освоения основного вида профессиональной деятельности «реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента» и соответствующих профессиональных компетенций (ПК):

1.2. Цели и задачи производственной практики

Цели производственной практики - завершение формирования профиля аптечного работника как специалиста, формирование у обучающихся профессиональных компетенций в условиях реальной деятельности аптечной организации.; по специальности 33.02.01 и является важнейшим звеном в подготовке фармацевтов и составляет неразрывную часть учебного процесса. Проводится согласно учебного плана ГАПОУ «ЛМК» в соответствии с положением о  производственной   практике  студентов ГАПОУ «ЛМК»  .

Задачами производственной практики «Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента»по МДК 01.02 «Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента» профессионального модуля ПМ.01 «реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента»

Являются:

  • закрепление и совершенствование приобретенного в процессе обучения опыта практической деятельности обучающихся в сфере изучаемой специальности;
  • знакомство с товарами аптечного ассортимента. Классификация и кодирование.
  • организация хранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента.
  • проведение фармацевтической экспертизы рецептов при отпуске лекарственных средств.
  • участие в оформлении торгового зала.
  • соблюдение требований санитарного режима, правил техники безопасности и противопожарной безопасности.
  • информирование населения о товарах аптечного ассортимента.;
развитие общих и профессиональных компетенций предусмотренных программой;
  • освоение современных технологий, используемых аптекой при получении, хранении, отпуске товаров аптечного ассортимента.
  • адаптация обучающихся к конкретным условиям деятельности при работе в разных отделах аптек, осуществляя реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованием специальности 33.02.01 Фармация
1.3. Место производственной практики в структуре ОПОП СПО

Для освоение программы производственной практики Реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента». по МДК 01.02 «Отпуск лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента» студент должен освоить материал МДК 01.01 «Лекарствоведение». Полученные знания по фармакологии и фармакогнозии позволят студенту овладеть необходимыми профессиональными компетенциями по хранению и реализации лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента населению и лечебно – профилактическим учреждениям.

При прохождении практики студент должен иметь «входные» знания необходимым при освоении данной практики о фармакологических свойствах лекарственных препаратов разных фармакологических групп, реализуемых аптечной организацией по рецепту и без рецепта врача, а также знать особенности применения и химический состав лекарственного растительного сырья.

1.4. Место и время проведения производственной практики

Практика  проводится на базе крупных производственных аптек и аптек готовых лекарственных форм. Перечень аптек-баз  практики  согласовывается ГАПОУ «ЛМК» с местными органами управления здравоохранением и фармацией

1.5. Требования к результатам производственной практики

В результате прохождения производственной практики обучающийся должен освоить общие и профессиональные компетенции:

Код Наименование результата обучения
ПК 1.1. Организовывать прием, хранение лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы.
ПК 1.2. Отпускать лекарственные средства населению, в том числе по льготным рецептам и по требованиям учреждений здравоохранения.
ПК 1.3. Продавать изделия медицинского назначения и другие товары аптечного ассортимента.
ПК 1.4. Участвовать в оформлении торгового зала.
ПК 1.5. Информировать население, медицинских работников учреждений здравоохранения о товарах аптечного ассортимента.
ПК 1.6. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.
ПК 1.7. Оказывать первую медицинскую помощь.
ПК 1.8. Оформлять документы первичного учета.
ОК 1. Понимать сущность и социальную значимость своей будущей профессии, проявлять к ней устойчивый интерес.
ОК 2. Организовывать собственную деятельность, выбирать типовые методы и способы выполнения профессиональных задач, оценивать их эффективность и качество.
ОК 3. Принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.
ОК 4. Осуществлять поиск и использование информации, необходимой для эффективного выполнения профессиональных задач, профессионального и личностного развития.
ОК 5. Использовать информационно-коммуникационные технологии в профессиональной деятельности.
ОК 6. Работать в коллективе и в команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.
ОК 7. Брать на себя ответственность за работу членов команды (подчиненных), за результат выполнения заданий.
ОК 8. Самостоятельно определять задачи профессионального и личностного развития, заниматься самообразованием, осознанно планировать повышение своей квалификации.
ОК 9. Ориентироваться в условиях частой смены технологий в профессиональной деятельности.
ОК 10. Бережно относиться к историческому наследию и культурным традициям народа, уважать социальные, культурные и религиозные различия.
ОК 11. Быть готовым брать на себя нравственные обязательства по отношению к природе, обществу и человеку.
ОК 12. Вести здоровый образ жизни, заниматься физической культурой и спортом для укрепления здоровья, достижения жизненных и профессиональных целей.
ОК 13. Исполнять воинскую обязанность, в том числе с применением полученных профессиональных знаний (для юношей).
(ПК. 1.1 Организовывать прием, хранение лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы.)
  • Овладение видом профессиональной деятельности «реализация лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента» через овладение профессиональными (ПК) и общими (ОК) компетенциями:
  • Закрепление знания нормативно – правовой базы при приеме, хранении лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и других товаров аптечного ассортимента;
  • Соблюдение правил приема и условий хранения лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и других товаров аптечного ассортимента в соответствиями с требованиями нормативных документов.
( ПК.1.2.Отпускать лекарственные средства населению, в том числе по льготным рецептам и по требованиям учреждений здравоохранения,)
  • Закрепление знаний нормативно – правовой базы при отпуске лекарственных средств населению, в том числе по бесплатным и льготным рецептам;
  • достаточность знаний нормативно – правовой базы при отпуске лекарственных средств по требованиям учреждений здравоохранения;
  • соблюдение правил отпуска лекарственных средств населению, в том числе по льготным рецептам; по требованиям учреждений здравоохранения в соответствиями с нормативными документами.
  • Закрепления практических навыков и умения по соблюдение правил реализации изделий медицинского назначения и других товаров аптечного ассортимента. соответствие оформления торгового зала требованиям отраслевого стандарта; достаточность знаний основ мерчандайзинга.
( П.К. 1. 3 Продавать изделия медицинского назначения и другие товары аптечного ассортимента.
  • Закрепления практических навыков и умения по информирования населения и медицинских работников о товарах аптечного ассортимента. закрепление навыков работы со справочно-информационной литературой
ПК 1.4 Участвовать в оформлении торгового зала.
  • Закрепления практических навыков и умения , опыта по оформлению витринных композиций в соответствии с требованием нормативных документов и требований мерчендайзинга.
ПК1.5 Информировать население, медицинских работников учреждений здравоохранения о товарах аптечного ассортимента.)
  • закрепление практических навыков работы с основными действующими приказами и другой справочно-информационной литературой
ПК 1.6. Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности.)
  • Закрепления практических навыков и умений по соблюдению санитарно-гигиенических правил, техники безопасности и противопожарной безопасности;
ПК 1.7. Оказывать первую медицинскую помощь.

Оказание первой медицинской помощи.

ПК1.8 Оформлять документы первичного учета

  • Закрепления знаний нормативно – правовой базы при оформлении документов первичного учета при реализации лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;
Овладение общими компетенциями
  • :Научиться принимать решения в стандартных и нестандартных ситуациях и нести за них ответственность.
  • Научиться работать в коллективе и в команде, эффективно общаться с коллегами, руководством, потребителями.
  • Научиться ориентироваться в условиях частой смены технологий в профессиональной деятельности
Практиканты работают под контролем непосредственных руководителей согласно графику работы аптеки 6 учебных часов. Из рабочего времени 2 час отводится на оформление в аптеке дневника.

Завершается практика сдачей дифференцированного зачета.

1.6. Формы контроля:

производственная практика - дифференцированный зачет.

Дифференцированный зачет

Дифференцированный зачет по производственной практике выставляется на основании данных аттестационного листа (характеристики профессиональной деятельности обучающегося/студента на практике) с указанием видов работ, выполненных обучающимся во время практики, их объема, качества выполнения в соответствии с технологией и требованиями организации, в которой проходила практика.

1.7. Рекомендуемое количество часов на освоение программы производственной практики:

180 часов.

filling-form.ru